Promover o processo de desenvolvimento de medicamentos
Informações gerais
O portfólio de bioanticorpos, o primeiro e o melhor da categoria, foi projetado para atender às necessidades médicas significativas não atendidas por meio do desenvolvimento de terapêuticas proteicas mono e biespecíficas, conjugados de medicamentos com anticorpos e agentes estimuladores de macrófagos para pacientes em todo o mundo.
História
A descoberta inovadora da tecnologia de anticorpos monoclonais (mAb) por Kohler e Milstein em 1975 proporcionou a possibilidade de criação de anticorpos como uma classe de terapêutica (Kohler & Milstein, 1975).Os anticorpos monoclonais (mAbs) são uma das plataformas de medicamentos mais amplamente utilizadas para doenças infecciosas ou terapêutica contra o câncer porque têm como alvo seletivo patógenos, células infecciosas, células cancerígenas e até células do sistema imunológico.Dessa forma, medeiam a eliminação de moléculas e células-alvo com menos efeitos colaterais do que outras modalidades terapêuticas.Em particular, os mAbs terapêuticos contra o cancro podem reconhecer proteínas da superfície celular nas células alvo e depois matar as células alvo por múltiplos mecanismos.
A humanização reduz grandemente a imunogenicidade de um anticorpo terapêutico em humanos, tornando possível a administração crónica.Tais avanços nas tecnologias de anticorpos resultaram numa explosão no desenvolvimento de mAbs terapêuticos na última década.Uma série de derivados de anticorpos, que incluem proteínas de fusão Fc, conjugados anticorpo-droga (ADCs), imunocitocinas (fusões anticorpo-citocina) e fusões anticorpo-enzima, também são desenvolvidas e comercializadas como um novo tratamento.
Efeitos de drogas
Para os pacientes, novos medicamentos direcionados significam menos efeitos secundários, menos hospitalizações, melhoria da qualidade de vida, aumento da produtividade e, principalmente, prolongamento da vida.Mas o desenvolvimento de medicamentos é um processo longo e complexo.
Referência
Kohler G, Milstein C. Culturas contínuas de células fundidas secretando anticorpos de especificidade predefinida.Natureza.1975;256:495–497.doi: 10.1038/256495a0
Ecker DM, Jones SD, Levine HL.O mercado de anticorpos monoclonais terapêuticos.MAbs.2015;7:9–14.doi: 10.4161/19420862.2015.989042.
Peters C, Brown S. Conjugados anticorpo-droga como novos quimioterápicos anticâncer.2015;35(4):e00225.Publicado em 14 de julho de 2015. Disponível em https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26182432/.Acessado em julho de 2020.
Reichert, JM e Valge-Archer, VE (2007).Tendências de desenvolvimento para terapêutica contra o câncer com anticorpos monoclonais.Nat Rev Drug Discov 6, 349–356.
Lazar, GA, Dang, W., Karki, S., Vafa, O., Peng, JS, Hyun, L., Chan, C., Chung, HS, Eivazi, A., Yoder, SC, et al.(2006).Variantes Fc de anticorpo projetado com função efetora aprimorada.PNAS 103, 4005–4010.
